10-декабрда Ташкент шаарынын Инновациялык өнүгүү министрлигинде Өзбекстанда жаңы рекомбинанттык коронавирус вакцинасынын эл аралык клиникалык сыноолорунун үчүнчү этабынын башталышына арналган салтанат болуп өттү.

Инновациялык өнүгүү министрлиги жана Саламаттыкты сактоо министрлиги Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co., Ltd тарабынан иштелип чыккан коронавирустук вакцинанын клиникалык сыноолорунун үчүнчү этабын баштады. Кытай Илимдер Академиясынын Микробиология Институтунун өнүгүшүнө таянып, Мининовациялар билдирди.

Өзбекстандын Кытайдагы элчилигинин жардамы менен Жифей Өзбекстанга 6000 тест вакциналарын (50% чыныгы вакцина, 50% плацебо), 12000 ПТР анализин, 8000 антитело анализин жана бардык көмөкчү материалдарды (шприцтер, маскалар, көз айнектер, криовиалдар, кош бойлуулук тесттери) жеткирди.

Клиникалык сыноолорго жалпысынан 5000 ыктыярчы тандалып алынган. Процесстин этикалык жагын эске алып, ыктыярчылардын ким экендиги ачыкка чыгарылбайт деген чечим кабыл алынды.

Өз кезегинде Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. компаниясынын 8 адиси Ltd компаниясы Инновациялык өнүгүү министрлигинин алдындагы Прогрессивдүү технологиялар борборунун жана Саламаттыкты сактоо министрлигинин Вирусология илим-изилдөө институтунун кызматкерлери менен биргеликте поликлиникалардын дарыгерлери жана медайымдары үчүн эмдөө боюнча тренингдерди өткөрүштү, анда волонтерлор эмдөө үчүн текшерүүдөн өтүшөт.

Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. тарабынан иштелип чыккан вакцина. Ltd - бул аденовируска жана инактивацияланган вакциналарга салыштырмалуу генетикалык жактан иштелип чыккан коронавирустук антиген протеин. Башкача айтканда, рекомбинанттык белок түрүндөгү вакцина жогорку технологиялардын негизинде вирустун кичинекей бөлүгүн жасалма жол менен көбөйтүү жолу менен алынат. Эмдөөдөн кийин гендик инженерия менен иштелип чыккан протеин денеде антителолорду өндүрүүнү баштайт.

Вакцина I жана II фазаларындагы клиникалык изилдөөлөрдө салыштырмалуу жогорку деңгээлдеги коопсуздукту көрсөттү. Ошондой эле, Өзбекстандын Фармацевтикалык комитетинин адистери жүргүзгөн лабораториялык изилдөөлөрдүн жүрүшүндө вакцинанын коопсуздугу жана анын жарыяланган параметрлерге шайкештиги тастыкталды.

Андан тышкары, сыноолордун үчүнчү этабы башталаардан мурун, Инновациялык Өнүгүү министрлигинин жетекчилигинин жыйырмадан ашык үй-бүлө мүчөлөрү Кытайдан алынып келинген рекомбинанттык вакцинанын биринчи дозасы менен эмдөөдөн өткөндүгүн министрлик билдирди.